L'Agència Europea del Medicament autoritza la vacuna d'Hipra contra la covid-19

Recomana el vaccí per a persones a partir de 16 anys que ja han rebut vacunes d'mRNA

L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat aquest dijous llum verda a la vacuna d'Hipra contra la covid-19. L'aprovació per part del regulador europeu arriba després que l'EMA iniciés la setmana passada l'avaluació per autoritzar la comercialització del vaccí, pas previ a que pugui arribar al mercat.

Segons ha comunicat l'EMA, recomana la vacuna com a dosi de reforç per a persones a partir de 16 anys que ja han rebut vacunes d'mRNA, com ara les de Pfizer-BioNTech i Moderna. La decisió del regulador arriba després de comprovar que el vaccí és "segur" i que hi ha suficients dades "robustes" sobre la seva qualitat.

La llum verda final de l'EMA ha arribat justament un any després que el regulador europeu iniciés l'avaluació del vaccí. Així, l'aprovació ha arribat més tard del que la companyia preveia, ja que aspirava a aconseguir l'autorització el passat novembre.